Aminomethyl-Derived Beta Secretase (BACE1) Inhibitors: Engaging Gly230 without an Anilide Functionality

[Image: see text] A growing subset of β-secretase (BACE1) inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease (AD) utilizes an anilide chemotype that engages a key residue (Gly230) in the BACE1 binding site. Although the anilide moiety affords excellent potency, it simultaneously introduces a third...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Med Chem
المؤلفون الرئيسيون: Butler, Christopher R., Ogilvie, Kevin, Martinez-Alsina, Luis, Barreiro, Gabriela, Beck, Elizabeth M., Nolan, Charles E., Atchison, Kevin, Benvenuti, Eric, Buzon, Leanne, Doran, Shawn, Gonzales, Cathleen, Helal, Christopher J., Hou, Xinjun, Hsu, Mei-Hui, Johnson, Eric F., Lapham, Kimberly, Lanyon, Lorraine, Parris, Kevin, O’Neill, Brian T., Riddell, David, Robshaw, Ashley, Vajdos, Felix, Brodney, Michael A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Chemical Society 2016
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5461923/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27997172
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b01451
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة