Đang tải...
Destabilization of the TWIST1/E12 complex dimerization following the R154P point-mutation of TWIST1: an in silico approach
BACKGROUND: The bHLH transcription factor TWIST1 plays a key role in the embryonic development and in tumorigenesis. Some loss-of-function mutations of the TWIST1 gene have been shown to cause an autosomal dominant craniosynostosis, known as the Saethre-Chotzen syndrome (SCS). Although the functiona...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Struct Biol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5437649/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28521820 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12900-017-0076-x |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|