The genetic defect in Cockayne syndrome is associated with a defect in repair of UV-induced DNA damage in transcriptionally active DNA.

Cells from patients with Cockayne syndrome (CS) are hypersensitive to UV-irradiation but have an apparently normal ability to remove pyrimidine dimers from the genome overall. We have measured the repair of pyrimidine dimers in defined DNA sequences in three normal and two CS cell strains. When comp...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Venema, J, Mullenders, L H, Natarajan, A T, van Zeeland, A A, Mayne, L V
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1990
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC54186/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2352945
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة