A case of acquired lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency with sarcoidosis that remitted spontaneously

Familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency is a rare inherited disorder that causes an extremely low high-density lipoprotein cholesterol concentration in serum. Recently, acquired LCAT deficiency caused by IgG antibodies to LCAT, without any LCAT gene mutation, was reported. He...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:CEN Case Rep
المؤلفون الرئيسيون: Akiko, Tanino, Okura, Takafumi, Nagao, Tomoaki, Kukida, Masayoshi, Enomoto, Daijiro, Miyoshi, Ken-ichi, Higaki, Jitsuo, Kuroda, Masayuki, Bujo, Hideaki
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer Japan 2016
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5411646/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28508975
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13730-016-0223-4
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة