A case of acquired lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency with sarcoidosis that remitted spontaneously

Familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency is a rare inherited disorder that causes an extremely low high-density lipoprotein cholesterol concentration in serum. Recently, acquired LCAT deficiency caused by IgG antibodies to LCAT, without any LCAT gene mutation, was reported. He...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:CEN Case Rep
Những tác giả chính: Akiko, Tanino, Okura, Takafumi, Nagao, Tomoaki, Kukida, Masayoshi, Enomoto, Daijiro, Miyoshi, Ken-ichi, Higaki, Jitsuo, Kuroda, Masayuki, Bujo, Hideaki
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer Japan 2016
Những chủ đề:
Case Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5411646/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28508975
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13730-016-0223-4
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự