تحميل...
Integration-defective lentiviral vector mediates efficient gene editing through homology-directed repair in human embryonic stem cells
Human embryonic stem cells (hESCs) are used as platforms for disease study, drug screening and cell-based therapy. To facilitate these applications, it is frequently necessary to genetically manipulate the hESC genome. Gene editing with engineered nucleases enables site-specific genetic modification...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5389720/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27899664 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkw1057 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|