تحميل...
ADIPOR1 is mutated in syndromic retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa (RP) is a genetically heterogeneous retinal disorder. Despite the numerous genes associated with RP already identified, the genetic basis remains unknown in a substantial number of patients and families. In this study, we performed whole exome sequencing to investigate the molec...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Hum Mutat |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5383450/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26662040 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.22940 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|