A Missense Mutation in HK1 Leads to Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa

PURPOSE. Retinitis pigmentosa (RP) is a genetically heterogeneous disease with over 60 causative genes known to date. Nevertheless, approximately 40% of RP cases remain genetically unsolved, suggesting that many novel disease-causing genes are yet to be identified. In this study, we aimed to identif...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Invest Ophthalmol Vis Sci
Główni autorzy: Wang, Feng, Wang, Yandong, Zhang, Bin, Zhao, Li, Lyubasyuk, Vera, Wang, Keqing, Xu, Mingchu, Li, Yumei, Wu, Frances, Wen, Cindy, Bernstein, Paul S., Lin, Danni, Zhu, Susanna, Wang, Hui, Zhang, Kang, Chen, Rui
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The Association for Research in Vision and Ophthalmology 2014
Hasła przedmiotowe:
Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4224578/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25316723
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1167/iovs.14-15520
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy