Ładuje się......
ADIPOR1 is mutated in syndromic retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa (RP) is a genetically heterogeneous retinal disorder. Despite the numerous genes associated with RP already identified, the genetic basis remains unknown in a substantial number of patients and families. In this study, we performed whole exome sequencing to investigate the molec...
Zapisane w:
| Wydane w: | Hum Mutat |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5383450/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26662040 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.22940 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|