Đang tải...
The Startle Disease Mutation E103K Impairs Activation of Human Homomeric α1 Glycine Receptors by Disrupting an Intersubunit Salt Bridge across the Agonist Binding Site
Glycine receptors (GlyR) belong to the pentameric ligand-gated ion channel (pLGIC) superfamily and mediate fast inhibitory transmission in the vertebrate CNS. Disruption of glycinergic transmission by inherited mutations produces startle disease in man. Many startle mutations are in GlyRs and provid...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Biol Chem |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5377815/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28174298 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M116.767616 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|