Genesis by meiotic unequal crossover of a de novo deletion that contributes to steroid 21-hydroxylase deficiency.

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Proc Natl Acad Sci U S A
Κύριοι συγγραφείς: Sinnott, P, Collier, S, Costigan, C, Dyer, P A, Harris, R, Strachan, T
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: National Academy of Sciences 1990
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC53635/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2315306/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.87.6.2107
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια