Genesis by meiotic unequal crossover of a de novo deletion that contributes to steroid 21-hydroxylase deficiency.

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Proc Natl Acad Sci U S A
Hlavní autoři: Sinnott, P, Collier, S, Costigan, C, Dyer, P A, Harris, R, Strachan, T
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: National Academy of Sciences 1990
Témata:
Research Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC53635/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2315306/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.87.6.2107
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky