Genesis by meiotic unequal crossover of a de novo deletion that contributes to steroid 21-hydroxylase deficiency.

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Proc Natl Acad Sci U S A
Main Authors: Sinnott, P, Collier, S, Costigan, C, Dyer, P A, Harris, R, Strachan, T
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: National Academy of Sciences 1990
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC53635/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2315306/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.87.6.2107
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