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Genesis by meiotic unequal crossover of a de novo deletion that contributes to steroid 21-hydroxylase deficiency.
Gardado en:
| Publicado en: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado: |
National Academy of Sciences
1990
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| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC53635/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2315306/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.87.6.2107 |
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