লোডিং...
Genesis by meiotic unequal crossover of a de novo deletion that contributes to steroid 21-hydroxylase deficiency.
The HLA-linked human steroid 21-hydroxylase gene CYP21B and its closely homologous pseudogene CYP21A are each normally located centromeric to a fourth component of complement (C4) gene, C4B and C4A, respectively, in an organization suggesting tandem duplication of a ca. 30-kilobase DNA unit containi...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
1990
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC53635/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2315306 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|