Загрузка...
Frequent deletion and duplication of the steroid 21-hydroxylase genes.
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase (21-OHase) deficiency is an HLA-linked disorder resulting from a mutation in the 21-OHase B gene encoding the adrenal cytochrome P450 specific for steroid 21-hydroxylation. To identify polymorphisms associated with 21-OHase deficiency, DNA samples...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
1986
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683994/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3490178 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|