Frequent deletion and duplication of the steroid 21-hydroxylase genes.

Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase (21-OHase) deficiency is an HLA-linked disorder resulting from a mutation in the 21-OHase B gene encoding the adrenal cytochrome P450 specific for steroid 21-hydroxylation. To identify polymorphisms associated with 21-OHase deficiency, DNA samples...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Werkmeister, J W, New, M I, Dupont, B, White, P C
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1986
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683994/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3490178
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự