Lataa...

Frequent deletion and duplication of the steroid 21-hydroxylase genes.

Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase (21-OHase) deficiency is an HLA-linked disorder resulting from a mutation in the 21-OHase B gene encoding the adrenal cytochrome P450 specific for steroid 21-hydroxylation. To identify polymorphisms associated with 21-OHase deficiency, DNA samples...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Werkmeister, J W, New, M I, Dupont, B, White, P C
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: 1986
Aiheet:
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683994/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3490178
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!