Mice with mutant Inf2 show impaired podocyte and slit diaphragm integrity in response to protamine induced kidney injury

Mutations in the INF2 (inverted formin 2) gene, encoding a diaphanous formin family protein that regulates actin cytoskeleton dynamics, cause human focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). INF2 interacts directly with certain other mammalian diaphanous formin proteins (mDia) that function as RhoA...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Kidney Int
Главные авторы: Subramanian, Balajikarthick, Sun, Hua, Yan, Paul, Charoonratana, Victoria T., Higgs, Henry N., Wang, Fang, Lai, Ka-Man V., Valenzuela, David M., Brown, Elizabeth J., Schlöndorff, Johannes S., Pollak, Martin R.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2016
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5363079/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27350175
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2016.04.020
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы