Đang tải...
Valosin-containing protein (VCP/p97) inhibitors relieve Mitofusin-dependent mitochondrial defects due to VCP disease mutants
Missense mutations of valosin-containing protein (VCP) cause an autosomal dominant disease known as inclusion body myopathy, Paget disease with frontotemporal dementia (IBMPFD) and other neurodegenerative disorders. The pathological mechanism of IBMPFD is not clear and there is no treatment. We show...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | eLife |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
eLife Sciences Publications, Ltd
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5360448/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28322724 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.17834 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|