Đang tải...
Homozygosity for the WRN Helicase-Inactivating Variant, R834C, does not confer a Werner syndrome clinical phenotype
Loss-of-function mutations in the WRN helicase gene cause Werner syndrome- a progeroid syndrome with an elevated risk of cancer and other age-associated diseases. Large numbers of single nucleotide polymorphisms have been identified in WRN. We report here the organismal, cellular, and molecular phen...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Sci Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5343477/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28276523 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep44081 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|