טוען...
Chimeric protein repair of laminin polymerization ameliorates muscular dystrophy phenotype
Mutations in laminin α2-subunit (Lmα2, encoded by LAMA2) are linked to approximately 30% of congenital muscular dystrophy cases. Mice with a homozygous mutation in Lama2 (dy2J mice) express a nonpolymerizing form of laminin-211 (Lm211) and are a model for ambulatory-type Lmα2-deficient muscular dyst...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Clin Invest |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
American Society for Clinical Investigation
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5330723/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28218617 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI90854 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|