Linker proteins restore basement membrane and correct LAMA2-related muscular dystrophy in mice

LAMA2-related muscular dystrophy (LAMA2 MD or MDC1A) is the most frequent form of early-onset, fatal congenital muscular dystrophies. It is caused by mutations in LAMA2, the gene encoding laminin-α2, the long arm of the heterotrimeric (α2, β1, and γ1) basement membrane protein laminin-211 (Lm-211)....

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Sci Transl Med
Κύριοι συγγραφείς: Reinhard, Judith R., Lin, Shuo, McKee, Karen K., Meinen, Sarina, Crosson, Stephanie C., Sury, Maurizio, Hobbs, Samantha, Maier, Geraldine, Yurchenco, Peter D., Rüegg, Markus A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2017
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5744687/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28659438
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aal4649
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια