تحميل...

Regulation of mRNA splicing by MeCP2 via epigenetic modifications in the brain

Mutations of X-linked gene Methyl CpG binding protein 2 (MECP2) are the major causes of Rett syndrome (RTT), a severe neurodevelopmental disorder. Duplications of MECP2-containing genomic segments lead to severe autistic symptoms in human. MECP2-coding protein methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) is...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Sci Rep
المؤلفون الرئيسيون: Cheng, Tian-Lin, Chen, Jingqi, Wan, Huida, Tang, Bin, Tian, Weidong, Liao, Lujian, Qiu, Zilong
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2017
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5314398/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28211484
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep42790
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!