تحميل...
MeCP2: The Genetic Driver of Rett Syndrome Epigenetics
Mutations in methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) are the major cause of Rett syndrome (RTT), a rare neurodevelopmental disorder with a notable period of developmental regression following apparently normal initial development. Such MeCP2 alterations often result in changes to DNA binding and chroma...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7859524/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33552148 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.620859 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|