Discovery of Spirocyclic Aldosterone Synthase Inhibitors as Potential Treatments for Resistant Hypertension

[Image: see text] Herein we report the discovery and hit-to-lead optimization of a series of spirocyclic piperidine aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors. Compounds from this series display potent CYP11B2 inhibition, good selectivity versus related CYP enzymes, and lead-like physical and pharmac...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:ACS Med Chem Lett
Những tác giả chính: Petrilli, Whitney L., Hoyt, Scott B., London, Clare, McMasters, Daniel, Verras, Andreas, Struthers, Mary, Cully, Doris, Wisniewski, Thomas, Ren, Ning, Bopp, Charlene, Sok, Andrea, Chen, Qing, Li, Ying, Tung, Elaine, Tang, Wei, Salituro, Gino, Knemeyer, Ian, Karanam, Bindhu, Clemas, Joseph, Zhou, Gaochao, Gibson, Jack, Shipley, Carrie Ann, MacNeil, Douglas J., Duffy, Ruth, Tata, James R., Ujjainwalla, Feroze, Ali, Amjad, Xiong, Yusheng
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2016
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5238464/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28105288
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.6b00455
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự