Identification of genetic modifiers of age-at-onset for familial Parkinson’s disease

Parkinson’s disease (PD) is the most common cause of neurodegenerative movement disorder and the second most common cause of dementia. Genes are thought to have a stronger effect on age-at-onset of PD than on risk, yet there has been a phenomenal success in identifying risk loci but not age-at-onset...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Hum Mol Genet
Główni autorzy: Hill-Burns, Erin M., Ross, Owen A., Wissemann, William T., Soto-Ortolaza, Alexandra I., Zareparsi, Sepideh, Siuda, Joanna, Lynch, Timothy, Wszolek, Zbigniew K., Silburn, Peter A., Mellick, George D., Ritz, Beate, Scherzer, Clemens R., Zabetian, Cyrus P., Factor, Stewart A., Breheny, Patrick J., Payami, Haydeh
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2016
Hasła przedmiotowe:
Association Studies Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5216611/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27402877
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw206
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy