Ładuje się......

Misfolding leads the way to unraveling signaling pathways in the pathophysiology of prion diseases

A misfolded version of the prion protein represents an essential component in the pathophysiology of fatal neurodegenerative prion diseases, which affect humans and animals alike. They may be of sporadic origin, acquired through exogenous introduction of infectious misfolded prion protein, or caused...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Prion
Główni autorzy: Puig, Berta, Altmeppen, Hermann C., Glatzel, Markus
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Taylor & Francis 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5161300/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27870599
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/19336896.2016.1244593
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!