Đang tải...
Testing rare variants for hypertension using family-based tests with different weighting schemes
Next-generation sequencing technology makes directly testing rare variants possible. However, existing statistical methods to detect common variants may not be optimal for testing rare variants because of allelic heterogeneity as well as the extreme rarity of individual variants. Recently, several s...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Proc |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5133509/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27980642 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12919-016-0036-7 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|