Mevalonate kinase deficiency leads to decreased prenylation of Rab GTPases

Mevalonate kinase deficiency (MKD) is caused by mutations in a key enzyme of the mevalonate–cholesterol biosynthesis pathway, leading to recurrent autoinflammatory disease characterised by enhanced release of interleukin-1β (IL-1β). It is currently believed that the inflammatory phenotype of MKD is...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Immunol Cell Biol
Główni autorzy: Jurczyluk, Julie, Munoz, Marcia A, Skinner, Oliver P, Chai, Ryan C, Ali, Naveid, Palendira, Umaimainthan, Quinn, Julian MW, Preston, Alexandra, Tangye, Stuart G, Brown, Andrew J, Argent, Elizabeth, Ziegler, John B, Mehr, Sam, Rogers, Michael J
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2016
Hasła przedmiotowe:
Short Communication
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5122740/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27377765
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/icb.2016.58
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy