טוען...
In vitro prion-like behaviour of TDP-43 in ALS
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common form of motor neuron disease (MND), and > 95% of familial and sporadic cases involve the deposition of insoluble aggregated, phosphorylated and cleaved TDP-43 protein. Accumulating clinical and biological evidence now indicates that ALS bears...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Neurobiol Dis |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Academic Press
2016
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5113659/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27590623 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2016.08.007 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|