ML372 blocks SMN ubiquitination and improves spinal muscular atrophy pathology in mice

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disease and one of the leading inherited causes of infant mortality. SMA results from insufficient levels of the survival motor neuron (SMN) protein, and studies in animal models of the disease have shown that increasing SMN prote...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:JCI Insight
Những tác giả chính: Abera, Mahlet B., Xiao, Jingbo, Nofziger, Jonathan, Titus, Steve, Southall, Noel, Zheng, Wei, Moritz, Kasey E., Ferrer, Marc, Cherry, Jonathan J., Androphy, Elliot J., Wang, Amy, Xu, Xin, Austin, Christopher, Fischbeck, Kenneth H., Marugan, Juan J., Burnett, Barrington G.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 2016
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5111506/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27882347
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.88427
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự