A truncated cardiac troponin T molecule in transgenic mice suggests multiple cellular mechanisms for familial hypertrophic cardiomyopathy.

Mutations in multiple cardiac sarcomeric proteins including myosin heavy chain (MyHC) and cardiac troponin T (cTnT) cause a dominant genetic heart disease, familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC). Patients with mutations in these two genes have quite distinct clinical characteristics. Those with...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Clin Invest
المؤلفون الرئيسيون: Tardiff, J C, Factor, S M, Tompkins, B D, Hewett, T E, Palmer, B M, Moore, R L, Schwartz, S, Robbins, J, Leinwand, L A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 1998
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC508871/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9637714/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI2389
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة