Oligodendrocytes contribute to motor neuron death in ALS via SOD1-dependent mechanism

Oligodendrocytes have recently been implicated in the pathophysiology of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Here we show that, in vitro, mutant superoxide dismutase 1 (SOD1) mouse oligodendrocytes induce WT motor neuron (MN) hyperexcitability and death. Moreover, we efficiently derived human oligo...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Proc Natl Acad Sci U S A
Hauptverfasser: Ferraiuolo, Laura, Meyer, Kathrin, Sherwood, Thomas W., Vick, Jonathan, Likhite, Shibi, Frakes, Ashley, Miranda, Carlos J., Braun, Lyndsey, Heath, Paul R., Pineda, Ricardo, Beattie, Christine E., Shaw, Pamela J., Askwith, Candice C., McTigue, Dana, Kaspar, Brian K.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: National Academy of Sciences 2016
Schlagworte:
PNAS Plus
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5081600/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27688759
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1607496113
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