Therapeutic AAV9-mediated Suppression of Mutant SOD1 Slows Disease Progression and Extends Survival in Models of Inherited ALS

Mutations in superoxide dismutase 1 (SOD1) are linked to familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) resulting in progressive motor neuron death through one or more acquired toxicities. Involvement of wild-type SOD1 has been linked to sporadic ALS, as misfolded SOD1 has been reported in affected ti...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Foust, Kevin D, Salazar, Desirée L, Likhite, Shibi, Ferraiuolo, Laura, Ditsworth, Dara, Ilieva, Hristelina, Meyer, Kathrin, Schmelzer, Leah, Braun, Lyndsey, Cleveland, Don W, Kaspar, Brian K
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2013
Hasła przedmiotowe:
Original Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3863799/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24008656
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2013.211
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy