Huperzine A Provides Robust and Sustained Protection against Induced Seizures in Scn1a Mutant Mice

De novo loss-of-function mutations in the voltage-gated sodium channel (VGSC) SCN1A (encoding Na(v)1.1) are the main cause of Dravet syndrome (DS), a catastrophic early-life encephalopathy associated with prolonged and recurrent early-life febrile seizures (FSs), refractory afebrile epilepsy, cognit...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Front Pharmacol
Hlavní autoři: Wong, Jennifer C., Dutton, Stacey B. B., Collins, Stephen D., Schachter, Steven, Escayg, Andrew
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Frontiers Media S.A. 2016
Témata:
Pharmacology
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5065986/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27799911
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphar.2016.00357
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky