Persistence of DNMT3A R882 mutations during remission does not adversely affect outcomes of patients with acute myeloid leukaemia

Somatic mutation of the DNMT3A gene at the arginine R882 site is common in acute myeloid leukaemia (AML). The prognostic significance of DNMT3A R882 mutation clearance, using traditional diagnostic next generation sequencing (NGS) methods, during complete remission (CR) in AML patients is controvers...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Br J Haematol
Κύριοι συγγραφείς: Bhatnagar, Bhavana, Eisfeld, Ann-Kathrin, Nicolet, Deedra, Mrózek, Krzysztof, Blachly, James S., Orwick, Shelley, Lucas, David M., Kohlschmidt, Jessica, Blum, William, Kolitz, Jonathan E., Stone, Richard M., Bloomfield, Clara D., Byrd, John C.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2016
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5063708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27476855
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bjh.14254
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια