Ładuje się......

The phasor-FLIM fingerprints reveal shifts from OXPHOS to enhanced glycolysis in Huntington Disease

Huntington disease (HD) is an autosomal neurodegenerative disorder caused by the expansion of Polyglutamine (polyQ) in exon 1 of the Huntingtin protein. Glutamine repeats below 36 are considered normal while repeats above 40 lead to HD. Impairment in energy metabolism is a common trend in Huntington...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Sci Rep
Główni autorzy: Sameni, Sara, Syed, Adeela, Marsh, J. Lawrence, Digman, Michelle A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5054433/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27713486
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep34755
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!