Načítá se...

Specific antibody deficiency and autoinflammatory disease extend the clinical and immunological spectrum of heterozygous NFKB1 loss-of-function mutations in humans

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Haematologica
Hlavní autoři: Schipp, Cyrill, Nabhani, Schafiq, Bienemann, Kirsten, Simanovsky, Natalia, Kfir-Erenfeld, Shlomit, Assayag-Asherie, Nathalie, Oommen, Prasad T., Revel-Vilk, Shoshana, Hönscheid, Andrea, Gombert, Michael, Ginzel, Sebastian, Schäfer, Daniel, Laws, Hans-Jürgen, Yefenof, Eitan, Fleckenstein, Bernhard, Borkhardt, Arndt, Stepensky, Polina, Fischer, Ute
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Ferrata Storti Foundation 2016
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5046658/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27365489
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2016.145136
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!