Načítá se...
Specific antibody deficiency and autoinflammatory disease extend the clinical and immunological spectrum of heterozygous NFKB1 loss-of-function mutations in humans
Uloženo v:
| Vydáno v: | Haematologica |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Ferrata Storti Foundation
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5046658/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27365489 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2016.145136 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|