Exploration of pathomechanisms triggered by a single-nucleotide polymorphism in titin's I-band: the cardiomyopathy-linked mutation T2580I

Missense single-nucleotide polymorphisms (mSNPs) in titin are emerging as a main causative factor of heart failure. However, distinguishing between benign and disease-causing mSNPs is a substantial challenge. Here, we research the question of whether a single mSNP in a generic domain of titin can af...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Open Biol
Główni autorzy: Bogomolovas, Julius, Fleming, Jennifer R., Anderson, Brian R., Williams, Rhys, Lange, Stephan, Simon, Bernd, Khan, Muzamil M., Rudolf, Rüdiger, Franke, Barbara, Bullard, Belinda, Rigden, Daniel J., Granzier, Henk, Labeit, Siegfried, Mayans, Olga
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The Royal Society 2016
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5043576/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27683155
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1098/rsob.160114
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy