Embryonic type Na(+) channel β-subunit, SCN3B masks the disease phenotype of Brugada syndrome

SCN5A is abundant in heart and has a major role in I(Na). Loss-of-function mutation in SCN5A results in Brugada syndrome (BrS), which causes sudden death in adults. It remains unclear why disease phenotype does not manifest in the young even though mutated SCN5A is expressed in the young. The aim of...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Sci Rep
Główni autorzy: Okata, Shinichiro, Yuasa, Shinsuke, Suzuki, Tomoyuki, Ito, Shogo, Makita, Naomasa, Yoshida, Tetsu, Li, Min, Kurokawa, Junko, Seki, Tomohisa, Egashira, Toru, Aizawa, Yoshiyasu, Kodaira, Masaki, Motoda, Chikaaki, Yozu, Gakuto, Shimojima, Masaya, Hayashiji, Nozomi, Hashimoto, Hisayuki, Kuroda, Yusuke, Tanaka, Atsushi, Murata, Mitsushige, Aiba, Takeshi, Shimizu, Wataru, Horie, Minoru, Kamiya, Kaichiro, Furukawa, Tetsushi, Fukuda, Keiichi
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2016
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5039759/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27677334
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep34198
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy