تحميل...
CRISPR/Cas9 Targeted Gene Editing and Cellular Engineering in Fanconi Anemia
The ability to rationally target disease-causing mutations has been made possible with programmable nucleases with the clustered, regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9 system representing a facile platform for individualized gene-based medicine. In this study we employed footprint-fre...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Stem Cells Dev |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Mary Ann Liebert, Inc.
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5035838/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27538887 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/scd.2016.0149 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|