Genome-wide studies of von Willebrand Factor Propeptide Identify Loci Contributing to Variation in Propeptide Levels and von Willebrand Factor Clearance

BACKGROUND: Previous studies identified common variants at the ABO and VWF loci and unknown variants in a chromosome 2q12 linkage interval that contributed to the variation of plasma von Willebrand factor levels (VWF). While the association with ABO haplotypes can be explained by differential VWF cl...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Thromb Haemost
Główni autorzy: Ozel, A.B., McGee, B., Siemieniak, D., Jacobi, P.M., Haberichter, S.L., Brody, L.C., Mills, J.L., Molloy, A.M., Ginsburg, D., Li, J.Z., Desch, K.C.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2016
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5035595/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27359253
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jth.13401
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy