טוען...

Novel small molecules potentiate premature termination codon readthrough by aminoglycosides

Nonsense mutations introduce premature termination codons and underlie 11% of genetic disease cases. High concentrations of aminoglycosides can restore gene function by eliciting premature termination codon readthrough but with low efficiency. Using a high-throughput screen, we identified compounds...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nucleic Acids Res
Main Authors: Baradaran-Heravi, Alireza, Balgi, Aruna D., Zimmerman, Carla, Choi, Kunho, Shidmoossavee, Fahimeh S., Tan, Jason S., Bergeaud, Célia, Krause, Alexandra, Flibotte, Stéphane, Shimizu, Yoko, Anderson, Hilary J., Mouly, Vincent, Jan, Eric, Pfeifer, Tom, Jaquith, James B., Roberge, Michel
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2016
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5001621/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27407112
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkw638
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!