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Reduction of Sugar Lactones to Hemiacetals with Lithium Triethylborohydride

Reduction of ribono-1,4-lactones and gulono-1,4-lactone as well as ribono-1,5-lactone and glucono-1,5-lactones with LTBH (1.2 equiv.) in CH(2)Cl(2) at 0 °C for 30 min. provided the corresponding pentose or hexose hemiacetals in high yields. Commonly used in carbohydrate chemistry protecting groups s...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Carbohydr Res
Main Authors: Gonzalez, Cesar, Kavoosi, Sam, Sanchez, Andersson, Wnuk, Stanislaw F.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2016
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4975962/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27341397
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2016.06.002
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