Đang tải...

1,4-Diphenalkylpiperidines: A new scaffold for the design of potent inhibitors of the vesicular monoamine transporter-2

A series of 1,4-diphenalkylpiperidine analogs were synthesized and evaluated for their affinity and inhibitory potency at the [(3)H]dihydrotetrabenazine (DTBZ) binding site and [(3)H]dopamine (DA) uptake site on the vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2). Results revealed that translocation of th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Bioorg Med Chem Lett
Những tác giả chính: Nickell, Justin R., Culver, John P., Janganati, Venumadhav, Zheng, Guangrong, Dwoskin, Linda P., Crooks, Peter A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2016
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4946565/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27212067
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.05.025
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!