Đang tải...
1,4-Diphenalkylpiperidines: A new scaffold for the design of potent inhibitors of the vesicular monoamine transporter-2
A series of 1,4-diphenalkylpiperidine analogs were synthesized and evaluated for their affinity and inhibitory potency at the [(3)H]dihydrotetrabenazine (DTBZ) binding site and [(3)H]dopamine (DA) uptake site on the vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2). Results revealed that translocation of th...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Bioorg Med Chem Lett |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4946565/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27212067 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.05.025 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|