Ładuje się......
ROMK expression remains unaltered in a mouse model of familial hyperkalemic hypertension caused by the CUL3(Δ403‐459) mutation
Familial hyperkalemic hypertension (FHHt) is a rare inherited form of salt‐dependent hypertension caused by mutations in proteins that regulate the renal Na(+)‐Cl(‐) cotransporter NCC. Mutations in four genes have been reported to cause FHHt including CUL3 (Cullin3) that encodes a component of a RIN...
Zapisane w:
| Wydane w: | Physiol Rep |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
John Wiley and Sons Inc.
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4945836/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27378813 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14814/phy2.12850 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|