Laminopathies disrupt epigenomic developmental programs and cell fate

The nuclear envelope protein lamin A is encoded by the lamin A/C (LMNA) gene, which can contain missense mutations that cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) (p.R453W). We fused mutated forms of the lamin A protein to bacterial DNA adenine methyltransferase (Dam) to define euchromatic-heter...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Sci Transl Med
Hoofdauteurs: Perovanovic, Jelena, Dell’Orso, Stefania, Gnochi, Viola F., Jaiswal, Jyoti K., Sartorelli, Vittorio, Vigouroux, Corinne, Mamchaoui, Kamel, Mouly, Vincent, Bonne, Gisèle, Hoffman, Eric P.
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: 2016
Onderwerpen:
Article
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4939618/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099177
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aad4991
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items