Ładuje się......
Defining the role of the CGGBP1 protein in FMR1 gene expression
Fragile X syndrome is the most common heritable form of intellectual disability and is caused by the expansion over 200 repeats and subsequent methylation of the CGG triplets at the 5′ UTR of the FMR1 gene, leading to its silencing. The epigenetic and molecular mechanisms responsible for FMR1 gene s...
Zapisane w:
| Wydane w: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Nature Publishing Group
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4930089/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26306647 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.182 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|