Gene-Expression Profiling Suggests Impaired Signaling via the Interferon Pathway in Cstb(-/-) Microglia

Progressive myoclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1, OMIM254800) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by stimulus-sensitive and action-activated myoclonus, tonic-clonic epileptic seizures, and ataxia. Loss-of-function mutations in the gene encoding the cyst...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:PLoS One
Hlavní autoři: Körber, Inken, Katayama, Shintaro, Einarsdottir, Elisabet, Krjutškov, Kaarel, Hakala, Paula, Kere, Juha, Lehesjoki, Anna-Elina, Joensuu, Tarja
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Public Library of Science 2016
Témata:
Research Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4927094/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27355630
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0158195
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky