High-throughput screening for modulators of ACVR1 transcription: discovery of potential therapeutics for fibrodysplasia ossificans progressiva

The ACVR1 gene encodes a type I receptor of bone morphogenetic proteins (BMPs). Activating mutations in ACVR1 are responsible for fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), a rare disease characterized by congenital toe malformation and progressive heterotopic endochondral ossification leading to...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Dis Model Mech
Main Authors: Cappato, Serena, Tonachini, Laura, Giacopelli, Francesca, Tirone, Mario, Galietta, Luis J. V., Sormani, Martina, Giovenzana, Anna, Spinelli, Antonello E., Canciani, Barbara, Brunelli, Silvia, Ravazzolo, Roberto, Bocciardi, Renata
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The Company of Biologists Ltd 2016
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4920148/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27125279
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.023929
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים