Identification and characterization of regulatory elements in the promoter of ACVR1, the gene mutated in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

BACKGROUND: The ACVR1 gene encodes a type I receptor for bone morphogenetic proteins (BMPs). Mutations in the ACVR1 gene are associated with Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), a rare and extremely disabling disorder characterized by congenital malformation of the great toes and progressive...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Giacopelli, Francesca, Cappato, Serena, Tonachini, Laura, Mura, Marzia, Di Lascio, Simona, Fornasari, Diego, Ravazzolo, Roberto, Bocciardi, Renata
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2013
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4015442/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24047559
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-8-145
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự