Broad, hybrid capture-based next-generation sequencing identifies actionable genomic alterations in “driver-negative” lung adenocarcinomas

PURPOSE: Broad, hybrid capture-based next-generation sequencing (NGS), as a clinical test, uses less tissue to identify more clinically relevant genomic alterations compared to profiling with multiple non-NGS tests. We set out to determine the frequency of such genomic alterations via this approach...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Clin Cancer Res
Những tác giả chính: Drilon, Alexander, Wang, Lu, Arcila, Maria E., Balasubramanian, Sohail, Greenbowe, Joel R., Ross, Jeffrey S., Stephens, Phil, Lipson, Doron, Miller, Vincent A., Kris, Mark G., Ladanyi, Marc, Rizvi, Naiyer A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4917003/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25567908
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-14-2683
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự