טוען...

Antigen presenting cell abnormalities in the Cln3(−/−) mouse model of juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis

Mutations of the CLN3 gene lead to juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL), an autosomal recessive lysosomal storage disorder that causes progressive neurodegeneration in children and adolescents. There is evidence of immune system involvement in pathology that has been only minimally investi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Biochim Biophys Acta
Main Authors: Hersrud, Samantha L., Kovács, Attila D., Pearce, David A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2016
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4899816/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27101989
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2016.04.011
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!